La maggioranza dei cardiologi ritiene che il 40 per cento di questi pazienti possa essere vulnerabile nonostante la terapia. Lo confermano i risultati di un’indagine condotta in Francia, Germania, Gran Bretagna, Italia e Spagna [continua]
Nuova risorsa internet dedicata alla colite ulcerosa, una patologia che ha un forte impatto sulla qualità di vita del paziente – Un’iniziativa frutto della collaborazione tra società scientifiche, associazioni dei pazienti e Schering-Plough – I dati delle indagini condotte in Europa sulla malattia evidenziano l’importanza del dialogo medico-paziente [continua]
Nel parere positivo del Comitato per i prodotti medicinali per uso umano si raccomanda l’approvazione della nuova terapia anti-TNF in tre malattie reumatiche - artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante - con il nuovo autoiniettore SmartJect™ [continua]
Nonostante la terapia in corso, tre pazienti intervistati su quattro convivono ogni giorno con il dolore. I risultati dell'indagine comunicati al Congresso annuale di Reumatologia della European League Against Rheumatism (EULAR). [continua]
Schering-Plough Corporation informa che l’Agenzia europea per i Medicinali (EMEA) ha accolto la richiesta di esaminare il dossier di autorizzazione all’immissione in commercio di asenapina compresse sublinguali... [continua]
In uno studio di fase II pubblicato da "The Lancet", l’antagonista orale del recettore per la trombina (in "Fast Track" all’FDA) non ha mostrato alcun aumento del punteggio TIMI per sanguinamenti maggiori e minori ed è stato ben tollerato quando somministrato con la terapia antipiastrinica standard. [continua]
Schering-Plough riceve l’approvazione da UE e USA per temozolomide in formulazione endovenosa e dall’UE per temozolomide in sacchetto. [continua]
Lo scorso 22 gennaio 2009 l’Agenzia Italiana del Farmaco ha reso noto con un proprio... [continua]
Il 25 gennaio 2008 la Food and Drug Administration (FDA) annunciava che avrebbe operato un’attenta... [continua]
La prima e unica terapia di associazione con peginterferone e ribavirina approvata per i bambini con epatite C cronica mai trattati in precedenza colma un vuoto terapeutico. [continua]